Utfører FDA- eller LFGB-testing detaljert analyse og testing av produktmaterialekomponenter?

Utfører FDA- eller LFGB-testing detaljert analyse og testing av produktmaterialekomponenter?

Svar: For å være presis er FDA- eller LFGB-testing ikke bare en analyse og testing av produktmaterialekomponenter.

Vi må svare på dette spørsmålet fra to punkter. FDA- eller LFGB-testing er ikke en innholdsprosentanalyse av produktmaterialer. Det betyr ikke at vi gjennom disse testene kan vite det prosentvise innholdet av ulike grunnstoffer i disse materialene. FDA-testing og LFGB-testing handler ikke om materialsammensetning. Analytiske laboratorier, og heller ikke FoU-laboratorier som produserer syntetiske nye materialer. Formålet med FDA- og LFGB-testing er å teste om hvert produktmateriale oppfyller kravene til matsikkerhet i etablerte markedskrav.

Fra et annet synspunkt er FDA- eller LFGB-testing ikke bare materialtesting av produktlagringsdelen, men inkluderer også matsikkerhetstesting av utskriftsmaterialer og spraymalte materialer. Ta en vannkopp i rustfritt stål som eksempel. Vanligvis er lokket laget av rustfritt stål og plastmaterialer som PP. Koppkroppen er laget av rustfritt stål, men overflaten på koppkroppen er ofte spraybelagt. Noen skriver til og med forskjellige mønstre på den sprayede koppen. , så på vannkoppen må ikke bare tilbehørsmaterialene testes, men spraymaterialene og utskriftsmaterialene må også testes for å se om de kan bestå matkvalitetstesting.

FDA- eller LFGB-testing er en standard med regionale krav til matkvalitet for produkter. De testede produktmaterialene vil bli sammenlignet og testet opp mot innholdet som er satt i standarden. Deler utenfor standarden vil ikke bli testet dersom det ikke er spesielle krav.

Vi spesialiserer oss på å gi kunder et komplett sett med vannkoppbestillingstjenester, fra produktdesign, strukturell design, formutvikling, til plastbehandling og bearbeiding av rustfritt stål. For mer informasjon om vannkopper, vennligst legg igjen en melding eller kontakt oss.